Celltrion Lanza Omryklo en EE. UU., Ampliando su Portafolio de Tratamientos para Alergias

Celltrion ha presentado oficialmente Omryklo, su nuevo tratamiento biosimilar, en los Estados Unidos. Este producto está dirigido a la urticaria crónica espontánea y al asma alérgico, ampliando el portafolio de la empresa en el sector de tratamientos para alergias.

Omryklo es reconocido por ser el primer biosimilar de omalizumab en ingresar al mercado estadounidense, ofreciendo un costo de adquisición mayorista aproximadamente un 15% inferior al del producto original. Está disponible en tres formas de dosificación: 75 mg, 150 mg y 300 mg, para satisfacer diversas necesidades de los pacientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Omryklo en marzo de 2025 para múltiples indicaciones, incluyendo asma y alergias alimentarias mediadas por IgE. Notablemente, cuenta con el estatus de intercambiabilidad, lo que permite a los farmacéuticos sustituirlo por el medicamento original sin necesidad de una nueva receta.

Al momento del lanzamiento, Omryklo fue incluido como un medicamento preferido en el formulario comercial de Optum, un paso significativo para la distribución de biofármacos en el mercado estadounidense. Celltrion actualmente está negociando con otros grandes administradores de beneficios farmacéuticos para obtener listados adicionales.

Kim Bon-joong, CEO de Celltrion USA, enfatizó la competitividad del producto y la estrategia de la empresa para aprovechar su éxito en Europa en el mercado estadounidense. El lanzamiento de Omryklo marca un hito significativo para Celltrion al diversificar sus ofertas en el ámbito del tratamiento de alergias.